稠合硒吩衍生物的制备及其场效应晶体管性能研究

关键词:稠合硒吩;制备;功能分子;场效应晶体管;

Keyword:fused selenophene;preparation;functional molecules;field-effect transistors

基本信息
项目名称 稠合硒吩衍生物的制备及其场效应晶体管性能研究
资助类别 联合基金项目 申请代码 B010307 批准号 U1304207
研究期限 -- 支持经费 30(万元)
项目负责人 李春丽 负责人职称 副教授 依托单位 河南大学
项目摘要

中文

硒吩衍生物以其独特的光电性能和较高的空气稳定性而备受研究人员关注,但其制备过程的复杂性和种类的单一性严重制约着其在有机功能材料领域中的应用与发展。本申请以稠合硒吩及其衍生物的有效制备为研究切入点,以制备高载流子迁移率的功能有机分子为研究目标,拟设计合成三类(线型稠合硒吩,二芳基乙烯基封端的二硒吩[3,2-b:2’, 3’-d]并硒吩,二芳基乙烯基封端的二硒吩[2,3-b:3’,2’-d]并硒吩)共十二种稠合硒吩衍生物,探索并得出其有效制备方法及影响制备效率的关键因素,并对获得的硒吩衍生物的场效应晶体性能进行研究,揭示分子结构与其场效应晶体管性能的关系。

英文

Selenophene derivatives have been paid considerable attention for their unique optical and electronic properties and higher stability in air. However, the lack of efficient synthetic strategies as well as diversities limited their applications and development. In this proposal, twelve kinds of fused selenophene derivatives (linear fused selenophene, 2,5-diarylvinyl- diselenopheno[3,2-b:2’,3’-d]selenophene, 2,5-diarylvinyl-diselenopheno[2,3-b:3’,2’-d] selenophene) will be synthesized and their organic field-effect transistors are going to be investigated. The aim of this study is focused on the exploration of efficient synthetic methodology and revealing of the relationships between the molecular structures and their properties.

成果
序号 标题 类型 作者
1 基于稠合噻吩的苯并噻唑衍生物的制备及紫外光谱(英文) 期刊论文 李春丽|王华|
2 Silicon Spiro Double Helicene-like Compounds Based on Dithieno[2,3-b:3 ',2 '-d]thiophene: Syntheses and Crystal Structures 期刊论文 Shi, Jianwu|Yu, Panpan|Kan, Yuhe|Wang, Hua|
3 From N,N-diphenyl-N-naphtho[2,1-b]thieno[2,3-b:3 ',2 '-d] dithiophene-5-yl-amine to propeller-shaped N,N,N-tri(naphtho[2,1-b]thieno[2,3-b:3 ',2 '-d]dithiophene-5-yl)-amine: syntheses and structures 期刊论文 Zhang, Sheng|Shi, Jianwu|Kan, Yuhe|Wang, Hua|
结题摘要

硒吩衍生物以其独特的光电性能逐渐引起研究人员的广泛关注,但其制备研究的滞后严重制约了其在有机功能材料及有机合成中领域的应用与发展。通过项目实施,我们实现了:1)制备六种基于硒吩的和两种含硒的并三环构筑模块,并研究了它们的光谱及电化学行为;2)制备10种基于稠合硒吩的二芳基乙烯基封端的新型有机半导体材料,研究了它们的光谱、循环伏安行为,计算了材料的HOMO和LUMO能级及能隙,模拟探讨了原子对材料HOMO和LUMO能级的电子贡献。3)制备两种基于硒吩杂[7]螺烯,解析了其晶体结构,研究了其光谱行为、循环伏安行为。另外,作为前期工作的延续,构筑了基于二噻吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩的螺烯基胺及硅螺双螺烯化合物,拓展了螺烯化学的研究范畴。